FISH de espermatozoides

El análisis FISH de espermatozoides es una técnica avanzada utilizada en el ámbito de la reproducción asistida para detectar anomalías cromosómicas en el material genético de los mismos. Esta técnica permite identificar problemas genéticos que podrían afectar a la viabilidad del embrión.

¿En qué consisteel FISH de espermatozoides?

El FISH en espermatozoides utiliza sondas fluorescentes que se unen a secuencias específicas de ADN en los cromosomas. Estas sondas emiten una fluorescencia que puede ser observada bajo un microscopio de fluorescencia, permitiendo la identificación de la presencia y el número de ciertos cromosomas en los espermatozoides. Este análisis se centra comúnmente en los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21, que son los más frecuentemente asociados con anomalías genéticas. Sin embargo este estudio se puede ampliar a otros cromosomas.

Esta prueba se suele solicitar cuando existen fallos de implantación previos, abortos de repetición o embarazos previos con alguna alteración cromosómica. También podría estar indicado realizar este estudio en aquellos casos con fragmentaciones del ADN espermático muy elevadas, pacientes con un factor masculino muy severo, antecedentes de tratamiento oncológico previo o alteraciones en el cariotipo.

FISH de espermatozoides: paso a paso

El análisis FISH en espermatozoides es un proceso especializado que se realiza en cuatro pasos principales para detectar anomalías cromosómicas.

Muestra de semen

La muestra se procesa para aislar los espermatozoides y eliminar otros componentes celulares, garantizando la pureza y concentración necesarias para el análisis.

Hibridación del ADN

Los espermatozoides fijados en una lámina de vidrio se someten a un tratamiento de desnaturalización, que separa las dos hebras de ADN. A continuación, se aplican sondas fluorescentes específicas que se unen a secuencias de ADN de cromosomas seleccionados.

Análisis

Bajo el microscopio de fluorescencia, los técnicos identifican y cuentan los puntos fluorescentes en los espermatozoides, determinando la presencia y el número de los cromosomas estudiados. Estos resultados se interpretan para detectar cualquier anomalía cromosómica, como la aneuploidía, proporcionando información crucial para el diagnóstico y tratamiento de problemas reproductivos.

Tratamientos complementarios

Además, ofrecemos prueba diagnósticas complementarias a los tratamientos de fertilidad. Gracias a ellos apodemos asegurar una correcta implantación del óvulo y un desarrollo del embarazo de forma segura.

Selección de ADN sano gracias al test de compatibilidd genética

Estudio inmunológico

Análisis del test de compatibilidad genética

Compatibilidad genética

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